YARGITAY

DANISTAY

SAYISTAY

BÖLGE ADLIYE MAHKEMESI

ANAYASA MAHKEMESI

KURUL KARARLARI

YARGITAY

DANISTAY

SAYISTAY

BÖLGE ADLIYE MAHKEMESI

ANAYASA MAHKEMESI

KURUL KARARLARI

Teknik þartnameye ” Teknik þartnamede istenen hususlara iliþkin tahhütname verilecektir” þeklinde konulan hüküm yeterlilik kriteri olarak deðerlendirilebilir mi ?

Karar Özeti

Kararda, teknik þartnamede yer alan taahhüt edilmesi istenilen hususlarýn, yeterlik deðerlendirmesi için istenilecek belge ya da aranýlacak kriter niteliðinde olmadýðý, sözleþmenin uygulanmasý aþamasýnda idare tarafýndan iþin yürütülmesinde tedbir amaçlý düzenlendiði ve olasý aksaklýklarýn önüne geçmek amacýyla getirildiði, söz konusu düzenlemelerin yeterlik belgesi mahiyetinde olmadýðý dolayýsýyla teklif ekinde sunulmasýna gerek bulunmadýðý, ilgili düzenlemelere Teknik þžartname'de yer verilmesi nedeniyle, bu hususlarýn sözleþme aþamasýnda deðerlendirilebileceði , belirtilmek suretiyle, söz konusu hükme istinaden yeterlilik deðerlendirilmedsi yapýlamayacaðý, ancak söz konusu maddenin sözleþemenin uygulama aþamasýnda hüküm ifade edeceðine deðinilmiþtir.

Karar

 

Toplantý No : 2013/055
Gündem No : 22
Karar Tarihi : 22.08.2013
Karar No : 2013/UM.III-3339
þžikayetçi:
Kobra Medikal Ticaret Ltd. þžti., SUNAY MAH. þžEHÝT AKÝF AÄžAOÄžLU CAD. YÜZEVLER KONUT YAPI KOOP. G BLOK NO:2 MUþž

 

Ýhaleyi Yapan Daire:

Muþ Ýli Kamu Hastaneleri Birliði Genel Sekreterliði, Eski Cezaevi Cad. Murat Paþa Mah. Toplum Saðlýðý Merkezi 49100 MUþž

 

Baþvuru Tarih ve Sayýsý:

12.07.2013 / 23198

 

Baþvuruya Konu Ýhale:

2013/63927 Ýhale Kayýt Numaralý “12 Kýsým (Biyokimya, Hormon, Eliza, Neforometri, Kaogulometri, Hemoðram, Sedimantasyon, Tam Ýdrar Tetkiki, Kan Gazý, Toksikoloji Paneli, Kan Gruplarý Kartlarý, Patoloji) Kit Karþýlýðý Labaratuvar Cihazlarý Kiramala Ýþi” Ýhalesi

 

Kurumca Yapýlan Ýnceleme ve Deðerlendirme:

Muþ Ýli Kamu Hastaneleri Birliði Genel Sekreterliðitarafýndan 05.07.2013tarihinde açýk ihale usulüile yapýlan "12 Kýsým (Biyokimya, Hormon, Eliza, Neforometri, Kaogulometri, Hemoðram, Sedimantasyon, Tam Ýdrar Tetkiki, Kan Gazý, Toksikoloji Paneli, Kan Gruplarý Kartlarý, Patoloji) Kit Karþýlýðý Laboratuvar Cihazlarý Kiralama Ýþi" ihalesine iliþkin olarak Kobra Medikal Ticaret Ltd. þžti.nin 01.07.2013tarihinde yaptýðý þikâyet baþvurusunun, idarenin 02.07.2013tarihli yazýsý ile reddi üzerine, baþvuru sahibince 12.07.2013tarih ve 23198sayý ile Kurum kayýtlarýna alýnan 12.07.2013tarihli dilekçe ile itirazen þikâyet baþvurusunda bulunulmuþtur.Baþvuruya iliþkin olarak 2013/2558sayýlý þikâyet dosyasý kapsamýnda yapýlan inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiþtir.Karar:

Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.

Ýtirazen þikâyet dilekçesinde özetle,

1) Ýhale dokümanýnda yer alan Teknik þžartnamelerin pek çok maddelerinde taahhütname verilmesinin istenildiði, bu taahhütnameleri veremedikleri için ihaleye katýlamadýklarý, söz konusu maddelerdeki düzenlemelerin firmalarý distribütör firmalara baðýmlý hale getirdiði, dokümanýn bu haliyle rekabeti daraltýcý nitelikte olduðu, ihalelerde yeterlik belgesi olarak taahhütname istenemeyeceðine dair mevzuat hükümlerinin açýkça ihlal edildiði, bununla birlikte, mesleki ve teknik yeterlik kriterlerine ve bu kapsamda istenecek belgelere teknik þartnamede yer verilemeyeceði,

2) Kan Gazý Teknik þžartnamesi'nin H.8'inci maddesinde yer alan "cihazýn þimdiye kadar yurt dýþý ve yurt içi saðlýk kurumlarýndaki durumu ve referanslarýný (cihaz bakýmý yönünden), teknik servis kapasitelerini, firmanýn hastane veya diðer kurumlar ile olan taahhütlerini yerine getirmede performansý belgelendireceklerdir." düzenlemesi ile iþ deneyim belgesinin istenildiði söz konusu ihalede referans istenmesinin mevzuata aykýrý olduðu, performanstan ne kastedildiðinin ve nasýl belgelendirileceðinin anlaþýlamadýðý,

3) Söz konusu ihalede, 2 defa zeyilname düzenlenerek ihale tarihinin deðiþtirildiði, idare tarafýndan þikâyet baþvuru üzerine ihale tarihinin bir defa deðiþtirilebilecekken iki defa ertelenmesinin mevzuata aykýrý olduðu ve ihalenin iptalini gerektirdiði,

iddialarýna yer verilmiþtir.

Baþvuru sahibinin iddialarýnýn deðerlendirilmesi sonucunda aþaðýdaki hususlar tespit edilmiþtir.

1 ) Baþvuru sahibinin 1'inci iddiasýna iliþkin olarak:

                      Muþ Ýli Kamu Hastaneleri Birliði Genel Sekreterliði tarafýndan 05.07.2013 tarihinde açýk ihale usulü ile birim fiyat teklif almak suretiyle 12 kýsým halinde yapýlan kit karþýlýðý labaratuvar cihazlarý kiralama iþine ait Ýdari þžartname'nin "Ýhale konusu alýma iliþkin bilgiler" baþlýklý 2'nci maddesinde "2.1. Ýhale konusu malýn;

a) Adý: 12 Kýsým (Biyokimya, Hormon, Eliza, Neforometri, Kaogulometri, Hemoðram, Sedimantasyon, Tam Ýdrar Tetkiki, Kan Gazý, Toksikoloji Paneli, Kan Gruplarý Kartlarý Ve Patoloji Sarf Malzemesi) Kit Karþýlýðý Labaratuvar Cihazlarý Kiramala Ýþi

b) Varsa kodu: 150,03

c) Miktarý ve türü: Malýn miktarý ve türü ekte yer almaktadýr.

1.KISIM BÝYOKÝMYA                                                                                           = 6.295.400 TEST

2.KISIM HORMON                                                                           = 511.150   TEST

3.KISIM ELÝZA                                                                                       = 603.100 TEST

4.KISIM NEFELOMETERE                                               = 101.000 TEST

5.KISIM KOAGÜLOMETRÝ                                               = 177.100 TEST

6.KISIM HEMOGRAM                                                               = 475.000 TEST

7.KISIM SEDÝMANTASYON                                                                     = 62.500 TEST

8.KISIM TAM ÝDRAR TETKÝKÝ                                   = 239.000 TEST

                      9.KISIM KAN GAZI                                                                                               = 10.000 TEST

10.KISIM TOKSÝKOLOJÝ PANELÝ                         = 800 TEST

11. KISIM KAN GRUPLARI KARTLARI       = 87.950 TEST

12. KISIM PATOLOJÝ                                                                                         = 131.346 KALEM SARF

ç) Teslim edileceði yerler: Muþ Devlet Hastanesi, Muþ Korkut Devlet Hastanesi, Muþ Varto Devlet Hastanesi, Muþ Malazgirt Devlet Hastanesi, Muþ Bulanýk Devlet Hastanesi, Muþ Hasköy Devlet Hastanesi"düzenlemesi,

"Ýhaleye katýlabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri" baþlýklý 7'nci maddesinde "7.1. Ýsteklilerin ihaleye katýlabilmeleri için aþaðýda sayýlan belgeleri teklifleri kapsamýnda sunmalarý gerekir:

a) Mevzuatý gereði kayýtlý olduðu ticaret ve/veya sanayi odasý veya ilgili meslek odasý belgesi;

1) Gerçek kiþi olmasý halinde, kayýtlý olduðu ticaret ve/veya sanayi odasýndan ya da esnaf ve sanatkârlar odasýndan, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduðu yýlda alýnmýþ, odaya kayýtlý olduðunu gösterir belge,

2) Tüzel kiþi olmasý halinde, ilgili mevzuatý gereði kayýtlý bulunduðu ticaret ve/veya sanayi odasýndan, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduðu yýlda alýnmýþ, tüzel kiþiliðin odaya kayýtlý olduðunu gösterir belge,

b) Teklif vermeye yetkili olduðunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;

1) Gerçek kiþi olmasý halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,

2) Tüzel kiþi olmasý halinde, ilgisine göre tüzel kiþiliðin ortaklarý, üyeleri veya kurucularý ile tüzel kiþiliðin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamýnýn bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmamasý halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususlarý gösteren belgeler ile tüzel kiþiliðin noter tasdikli imza sirküleri,

c) Bu þžartname ekinde yer alan standart forma uygun teklif mektubu,

ç) Bu þžartnamede belirlenen geçici teminata iliþkin standart forma uygun geçici teminat mektubu veya geçici teminat mektuplarý dýþýndaki teminatlarýn Saymanlýk ya da Muhasebe Müdürlüklerine yatýrýldýðýný gösteren makbuzlar,

d) Bu þžartnamenin 7.4 ve 7.5 inci maddelerinde belirtilen, sekli ve içeriði Mal Alimi Ýhaleleri Uygulama Yönetmeliðinde düzenlenen yeterlik belgeleri,

e) Vekaleten ihaleye katýlma halinde, vekil adýna düzenlenmiþ ihaleye katýlmaya iliþkin noter onaylý vekaletname ile vekilin noter tasdikli imza beyannamesi,

f) Ýsteklinin ortak giriþim olmasý halinde, bu þžartname ekinde yer alan standart forma uygun iþ ortaklýðý beyannamesi,

g) Alt yüklenici çalýþtýrýlmasýna izin verilmesi halinde, alt yüklenici kullanacak olan isteklinin alt yüklenicilere yaptýrmayý düþündüðü iþlerin listesi,

ð) Yerli malý teklif edenler lehine fiyat avantajý tanýnmasý durumunda, bu avantajdan yararlanmak isteyenlerce sunulacak TOBB ya da TESK?e baðlý odalarca düzenlenen yerli malý belgesi,

h) Tüzel kiþi tarafýndan iþ deneyimini göstermek üzere sunulan belgenin, tüzel kiþiliðin yarýsýndan fazla hissesine sahip ortaðýna ait olmasý halinde, ticaret ve sanayi odasý/ticaret odasý bünyesinde bulunan ticaret sicil memurluklarý veya yeminli malý müþavir ya da serbest muhasebeci malý müþavir tarafýndan ilk ilan tarihinden sonra düzenlenen ve düzenlendiði tarihten geriye doðru son bir yýldýr kesintisiz olarak bu þartýn korunduðunu gösteren, standart forma uygun belge,

ý)

1- Ýstekliler tekliflerinde her kýsma ait teklif ettikleri cihazlarýn marka ve modelini belirteceklerdir.

2- Teklif edilecek Cihaz ve KÝT’lerin TÝTUBB (Türkiye Ýlaç ve Týbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasý) kayýt belgeleri teklif mektubundaki sýra numarasýna göre numaralandýrýlarak verilecektir.

3- Teklif edilen Cihaz ve KÝT’lerin TÝTUBB (Türkiye Ýlaç ve Týbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasý) kayýt belgesindeki üretici veya yetkili firma tarafýndan, ürünü teklif eden istekliye yetki verildiðine dair “YETKÝ BELGESÝ” yine teklif mektubundaki sýraya göre numaralandýrýlarak verilecektir.

4-Ýstekliler Teklif etmiþ olduklarý   kýsýmlara iliþkin teknik þžartnaye madde madde imzalý uygunluk cevabý verecektir.

7.2. Ýhaleye iþ ortaklýðý olarak teklif verilmesi halinde;

7.2.1. Ýþ ortaklýðýnýn her bir ortaðý tarafýndan 7.1. maddesinin (a) ve (b) bentlerinde yer alan belgelerin ayrý ayrý sunulmasý zorunludur. (ý) bendinde belirtilen belge/belgelerin ise ortaklarýn biri tarafýndan sunulmasý yeterlidir. Ýþ ortaklýðýnýn tüzel kiþi ortaðý tarafýndan iþ deneyimini göstermek üzere sunulan belgenin, tüzel kiþiliðin yarýsýndan fazla hissesine sahip ortaðýna ait olmasý halinde, bu ortak (h) bendindeki belgeyi de sunmak zorundadýr.

…

7.5. Mesleki ve teknik yeterliðe iliþkin belgeler ve bu belgelerin taþýmasý gereken kriterler

7.5.1. Ýsteklinin ilk ilan veya davet tarihinden geriye doðru son beþ yýl içinde kesin kabul iþlemleri tamamlanan mal alýmlarýyla ilgili yurt içinde veya yurt dýþýnda kamu veya özel sektörde bedel içeren tek bir sözleþme kapsamýnda gerçekleþtirilen ihale konusu iþ veya benzer iþlere iliþkin olarak deneyimini gösteren belge sunmasý zorunludur. Ýstekli tarafýndan teklif edilen bedelin %10 dan az olmamak üzere, ihale konusu iþ veya benzer iþlere ait tek sözleþmeye iliþkin iþ deneyimini gösteren belgelerin sunulmasý gerekir.

Ýþ ortaklýðýnda pilot ortaðýn, asgari iþ deneyim tutarýnýn en az % 20′sini saðlamasý gerekir. Ancak, her durumda pilot ortaðýn iþ deneyim tutarýnýn diðer ortaklardan her birinin iþ deneyim tutarýndan fazla olmasý zorunludur. Pilot ortaðýn iþ deneyim tutarýnýn diðer ortaklardan her birinin iþ deneyim tutarýndan fazla olmasý ve asgari iþ deneyim tutarýnýn en az %20′sini saðlamasý þartýyla iþ deneyim tutarýnýn kalan kýsmý diðer ortaklardan biri, birkaçý veya tamamý tarafýndan karþýlanabilir. Pilot ortaða ait iþ deneyimini gösteren belgenin yeterlik kriterini saðlamasý halinde, diðer ortaklar iþ deneyimini gösteren belge sunmak zorunda deðildir.

Kamu veya Özel Sektörde Gerçekleþtirilmiþ olan Kit Karþýlýðý Cihaz temini iþleri benzer iþ olarak kabul edilecektir.

12. Kýsým için Ýþ Deneyim Belgesi istenmeyecektir.

…

7.5.3.4.

1-TÝTUBB (Türkiye Ýlaç ve Týbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasý) kayýt belgesi

2- Yetki Belgesi

7.5.4.

Ýstekliler teklif ettikleri cihazlarý ve ek donanýmlarýný onarabilecek teknik alt yapýya sahip olduklarýna iliþkin belgeleri teklifleri ile birlikte sunacaklardýr.

….

7.5.6.

Ýstekliler tekliflerinde cihazlarýn çalýþma sistemini ayrýntýlý olarak açýklayan ve ayrýca cihaz ile birlikte kit malzeme ve eksesuar hakkýnda gerekli ve yeterli bilgileri içeren ve bunlarýn kullaným esaslarýný açýklayan orijinal (Türkçe tercümesi ile birlikte ) doküman paketi veya katologlarýný sunacaklardýr.

Ýstekliler teklif ettikleri   kýsýmlara iliþkin teknik þartnameye madde madde imzalý uygunluk cevabý verecektir.

7.6. Benzer iþ olarak kabul edilecek iþler aþaðýda belirtilmiþtir:

7.6.1.

Kamu veya özel sektörde gerçekleþtirilmiþ olan Kit Karþýlýðý Cihaz temini iþleri benzer iþ olarak kabul edilecektir."düzenlemesi,

"Kýsmi teklif verilmesi" baþlýklý 19'uncu maddesinde, "19.1. Bu ihalede kýsmi teklif verilebilir.

19.2.1. Bu ihaledeki kýsým sayýsý 12 dir. Ýhale kýsýmlarýna iliþkin koþullar altta düzenlenmiþtir;

Bu ihaledeki kýsým sayýsý 12 dir. Ýhale Kýsýmlarý altta düzenlenmiþtir.

1.KISIM BÝYOKÝMYA                                           = 6.295.400 TEST

2.KISIM HORMON                                                   = 511.150 TEST

3.KISIM HORMON – ELÝZA                                               = 603.100 TEST

4.KISIM NEFELOMETERE                       = 101.000 TEST

5.KISIM KOAGÜLOMETRÝ                         = 177.100 TEST

6.KISIM HEMOGRAM                                       = 475.000 TEST

7.KISIM SEDÝMANTASYON                     = 62.500 TEST

8.KISIM TAM ÝDRAR TETKÝKÝ             = 239.000 TEST

9.KISIM KAN GAZI                                                 = 10.000 TEST

10.KISIM TOKSÝKOLOJÝ PANELÝ   = 800 TEST

11. KISIM KAN GRUPLARI KARTLARI = 87.950 TEST

12. KISIM PATOLOJÝ                                           = 131.346 KALEM SARF

ihale üzerinde býrakýlan istekliler ile üzerinde kalan kýsýmlar için tek bir sözleþme imzalanacaktýr.."düzenlemesi,

Kit Karþýlýðý Alýnacak Olan Biyokimya Cihazý Temini Teknik þžartnamesi'nin "Biyokimya Otoanalizörlerinde Kullanýlacak Kitlerin Miktar Ve Özellikleri" baþlýðý altýnda B.10'uncu maddesinde "B.10. Kliniklerce istenen test sayýlarýndaki öngörülmeyen deðiþiklikler nedeniyle laboratuar hekimlerinin ve hastane yönetiminin isteðine göre kitlerin toplam bedeli deðiþmemek þartýyla, birbirinin ayný fiyata sahip kitler arasýnda ve fiyatlarý ayný olmayanlar fiyatlarý göz önüne alýnarak deðiþim yapýlabilmelidir. Sözleþme bitiminde hastanenin yeni dönem için yapmýþ olacaðý ihalenin herhangi bir nedenle zamanýnda neticelenmeyecek olmasý durumunda stok durumu göz önünde bulundurulacak ve stok durumuna göre cihazlar sözleþme süresinin bitiminden sonra en fazla 3 (üç) ay olmak kaydýyla laboratuarýmýzda kalacaktýr. Bu süre zarfýnda firma kendisine ait þartnamedeki yükümlülüklerini devam ettireceðine dair taahhütte bulunmalýdýr." düzenlemesi, B.13'üncü maddesinde "B.13. Kitler hastanenin ihtiyacý doðrultusunda partiler halinde teslim edilecektir. Ýhalede talep edilen kitlerle ilgili olarak, yüklenici firma, uzmanýn talebi doðrultusunda en az 1 aylýk kit ihtiyacýný laboratuarda bulundurmak zorundadýr. 1 aylýk test ihtiyacý; yýllýk sayýnýn 1/12 si ya da uzmanýn aylýk istatistiklere göre belirleyeceði test sayýsýdýr (bu sayýya kontrol ve kalibrasyon için gerekli kit miktarlarý dahil edilecektir). Firma; her ayýn sonunda belirlenen sayýda test miktarýný laboratuarda bulundurduðunu tutanak haline getirmeli, bu tutanak firma yetkilisi ve sorumlu laboratuar uzmaný tarafýndan imza altýna alýnmalýdýr. Bununla birlikte öngörülmeyen nedenlerle kit ihtiyacý oluþmasý halinde istem sözlü veya yazýlý olarak firmaya iletilecek ve istem tarihinden itibaren en geç 10 gün sonra kitler, hastanemiz Ambar Memurluðuna teslim edilecektir. Kullaným sýrasýnda kitlerle ilgili bir sorun çýkmasý durumunda ilgili firma, partide gelen tüm kitleri saðlýklý çalýþtýðý kanýtlanmýþ kitlerle ücretsiz deðiþtirmeyi taahhüt etmelidir." düzenlemesi,

                      Mezkur þžartname'nin "Garanti ve Servis Hizmetleri" baþlýðý altýnda F.1'inci maddesinde "F.1. Herhangi bir arýza durumunda yüklenici firma bildirimi müteakiben 24 saat içinde cihaza müdahale etmeli ve arýzanýn en geç 48. saatinde arýza giderilmiþ olmalýdýr. Bu sürenin bitiminde arýzanýn giderilememesi veya sýk tekrarlanmasý durumunda arýzanýn baþlamasýndan en geç 72 saat sonra ayný özellikte veya üst model baþka bir cihaz herhangi bir ücret talep edilmeden kurulmalýdýr. Ayrýca bu süre zarfýnda acil paneldeki testleri hizmet aksamayacak þekilde çalýþýr durumda tutmak için önlem almalýdýr. Bunun için sadece acil paneli çalýþabilecek bir backup cihazý kurmalý ya da belirtilen testlerin çalýþýlýp sonuclarýnýn ‘'acil servis sonuç verme süresine'' uygun þekilde verilmesi saðlanmalýdýr.   Bu garanti hem satýcý hem distribütör firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir.   Bu yapýlmazsa cihaz bozulduðu andan itibaren her bir test için saptanan günlük ortalama test miktarýnýn, birim fiyatlarýmýz üzerinden tutarý firmadan cezai þart olarak tahsil edilecektir." düzenlemesi, F.3'üncü maddesinde "F.3. Distribütör firmanýn teknik servisi her ay cihazlarý yerinde kontrol edecek, gerekli bakýmlarý yapacak ve bunlarý rapor edecektir. Bu garanti distribütör firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir." düzenlemesi,

                      Kit Karþýlýðý Alýnacak Olan Hormon Cihazý Temini Teknik þžartnamesi'nin "Hormon Cihazýnda Kullanýlacak Kitlerin Miktarý Ve Özellikleri" baþlýðý altýnda B.6'ncý maddesinde "B.6. Teklif edilen kitlerin miadý teslim tarihinden itibaren en az 6 (altý)   ay olacaktýr. Miadý tamamlamasýna 3 ay kalan kitlerin, önceden haber vermek kaydýyla (sözleþme süresince)   istenilen miktarda daha uzun miadlý kitlerle ücretsiz deðiþtirileceði ilgili firmaca taahhüt edilmelidir." düzenlemesi, B.20'nci maddesinde "B.20. Alýnacak olan kit miktarýnýn % 20 oranýnda arttýrýlmasý veya azaltýlmasý idarenin takdirine baðlýdýr.   Kliniklerce istenen test sayýlarýndaki öngörülmeyen deðiþiklikler nedeniyle laboratuar hekimlerinin ve hastane yönetiminin isteðine göre kitlerin toplam bedeli deðiþmemek þartýyla, birbirinin ayný fiyata sahip kitler arasýnda ve fiyatlarý ayný olmayanlar fiyatlarý göz önüne alýnarak deðiþim yapýlabilmelidir. Sözleþme bitiminde hastanenin yeni dönem için yapmýþ olacaðý ihalenin herhangi bir nedenle zamanýnda neticelenmeyecek olmasý durumunda stok durumu göz önünde bulundurulacak ve stok durumuna göre cihazlar sözleþme süresinin bitiminden sonra en fazla 3 ay olmak kaydýyla laboratuarýmýzda kalacaktýr. Bu süre zarfýnda firma kendisine ait þartnamedeki yükümlülüklerini devam ettireceðine dair taahhütte bulunmalýdýr." düzenlemesi, B.21'nci maddesinde "B.21. Herhangi bir çaðrý yapýlmaksýzýn distribütör firmanýn teknik servisi her ay cihazlarý yerinde kontrol edecek, gerekli bakýmlarý yapacak ve bunlarý rapor edecektir. Bu garanti distribütör firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir." düzenlemesi, B.25'inci maddesinde "B.25. Kitler hastanenin ihtiyacý doðrultusunda partiler halinde teslim edilecektir. Ýhalede talep edilen kitlerle ilgili olarak, yüklenici firma, uzmanýn talebi doðrultusunda en az 1 aylýk kit ihtiyacýný laboratuarda bulundurmak zorundadýr. 1 aylýk test ihtiyacý; yýllýk sayýnýn 1/12 si ya da uzmanýn aylýk istatistiklere göre belirleyeceði test sayýsýdýr (bu sayýya kontrol ve kalibrasyon için gerekli kit miktarlarý dahil edilecektir). Firma; her ayýn sonunda belirlenen sayýda test miktarýný laboratuarda bulundurduðunu tutanak haline getirmeli, bu tutanak firma yetkilisi ve sorumlu laboratuar uzmaný tarafýndan imza altýna alýnmalýdýr. Bununla birlikte öngörülmeyen nedenlerle kit ihtiyacý oluþmasý halinde istem sözlü veya yazýlý olarak firmaya iletilecek ve istem tarihinden itibaren en geç 10 gün sonra kitler, hastanemiz Ambar Memurluðuna teslim edilecektir. Kullaným sýrasýnda kitlerle ilgili bir sorun çýkmasý durumunda ilgili firma, partide gelen tüm kitleri saðlýklý çalýþtýðý kanýtlanmýþ kitlerle ücretsiz deðiþtirmeyi taahhüt etmelidir." düzenlemesi,

                      Ayný þžartname'nin "Garanti Ve Servis Hizmetleri" baþlýklý altýnda G.1'inci maddesinde "G.1. Herhangi bir arýza durumunda yüklenici firma bildirimi müteakiben 12 saat içinde cihaza müdahale etmeli ve arýzanýn en geç 48. saatinde arýza giderilmiþ olmalýdýr. Bu sürenin bitiminde arýzanýn giderilememesi veya sýk tekrarlanmasý durumunda en geç 72 saat içinde ayný özellikte veya üst model baþka bir cihaz herhangi bir ücret talep edilmeden kurulmalýdýr. Bu garanti hem satýcý hem distribütör firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir.   Bu yapýlmazsa cihaz bozulduðu andan itibaren her bir test için saptanan günlük ortalama test miktarýnýn, birim fiyatlarýmýz üzerinden tutarý firmadan cezai þart olarak tahsil edilecektir.

…

G.3. Distribütör firmanýn teknik servisi her ay cihazlarý yerinde kontrol edecek, gerekli bakýmlarý yapacak ve bunlarý rapor edecektir. Bu garanti distribütör firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir."düzenlemesi,

Kit Karþýlýðý Alýnacak Olan Hormon – Eliza Cihazý Temini Teknik þžartnamesi'nin "Hormon-Elisa Cihazýnda Kullanýlacak Kitlerin Miktar ve Özellikleri" baþlýðý altýnda B.8'inci maddesinde "B8. Teklif edilen kitlerin miadý teslim tarihinden itibaren en az 6 (altý)   ay olacaktýr. Miadý tamamlamasýna 3 ay kalan kitlerin, önceden haber vermek kaydýyla (yýl boyunca)   istenilen miktarda daha uzun miadlý kitlerle ücretsiz deðiþtirileceði ilgili firmaca taahhüt edilmelidir." düzenlemesi, B.22'nci maddesinde "B22. Alýnacak olan kit miktarýnýn % 20 oranýnda arttýrýlmasý veya azaltýlmasý idarenin takdirine baðlýdýr.   Kliniklerce istenen test sayýlarýndaki öngörülmeyen deðiþiklikler nedeniyle laboratuar hekimlerinin ve hastane yönetiminin isteðine göre kitlerin toplam bedeli deðiþmemek þartýyla, birbirinin ayný fiyata sahip kitler arasýnda ve fiyatlarý ayný olmayanlar fiyatlarý göz önüne alýnarak deðiþim yapýlabilmelidir. Sözleþme bitiminde hastanenin yeni dönem için yapmýþ olacaðý ihalenin herhangi bir nedenle zamanýnda neticelenmeyecek olmasý durumunda stok durumu göz önünde bulundurulacak ve stok durumuna göre cihazlar sözleþme süresinin bitiminden sonra en fazla 3 ay olmak kaydýyla laboratuarýmýzda kalacaktýr. Bu süre zarfýnda firma kendisine ait þartnamedeki yükümlülüklerini devam ettireceðine dair taahhütte bulunmalýdýr." düzenlemesi, B.23'üncü maddesinde "B23. Herhangi bir çaðrý yapýlmaksýzýn distribütör firmanýn teknik servisi her ay cihazlarý yerinde kontrol edecek, gerekli bakýmlarý yapacak ve bunlarý rapor edecektir. Bu garanti distribütör firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir." düzenlemesi, B.27'nci maddesinde "B27. Kitler hastanenin ihtiyacý doðrultusunda partiler halinde sevk irsaliyeleri ile kabul edilecek ve fatura daha sonra düzenlenecektir. Ýhalede talep edilen kitlerle ilgili olarak, yüklenici firma, uzmanýn veya sorumlusunun talebi doðrultusunda en az 1 aylýk kit ihtiyacýný laboratuarda bulundurmak zorundadýr. 1 aylýk test ihtiyacý; yýllýk sayýnýn 1/12 si ya da laboratuar sorumlusunun aylýk istatistiklere göre belirleyeceði test sayýsýdýr (bu sayýya kontrol ve kalibrasyon için gerekli kit miktarlarý dahil edilecektir). Firma; her ayýn sonunda belirlenen sayýda test miktarýný laboratuarda bulundurduðunu tutanak haline getirmeli, bu tutanak firma yetkilisi ve laboratuar uzmaný veya sorumlusu tarafýndan imza altýna alýnmalýdýr. Bununla birlikte öngörülmeyen nedenlerle kit ihtiyacý oluþmasý halinde istem sözlü veya yazýlý olarak firmaya iletilecek ve istem tarihinden itibaren en geç 10 gün sonra kitler, hastanemiz Ambar Memurluðuna teslim edilecektir. Kullaným sýrasýnda kitlerle ilgili bir sorun çýkmasý durumunda ilgili firma, partide gelen tüm kitleri saðlýklý çalýþtýðý kanýtlanmýþ kitlerle ücretsiz deðiþtirmeyi taahhüt etmelidir." düzenlemesi,

                      Ayný þžartname'nin "Garanti ve Servis Hizmetleri" baþlýðý altýnda G.1 ve G.3'üncü maddelerinde "G1. Herhangi bir arýza durumunda yüklenici firma bildirimi müteakiben 24 saat içinde cihaza müdahale etmeli ve arýzanýn en geç 48. saatinde arýza giderilmiþ olmalýdýr. Bu sürenin bitiminde arýzanýn giderilememesi veya sýk tekrarlanmasý durumunda en geç 72 saat içinde ayný özellikte veya üst model baþka bir cihaz herhangi bir ücret talep edilmeden kurulmalýdýr. Bu garanti hem satýcý hem distribütör firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir.   Bu yapýlmazsa cihaz bozulduðu andan itibaren her bir test için saptanan günlük ortalama test miktarýnýn, birim fiyatlarýmýz üzerinden tutarý firmadan cezai þart olarak tahsil edilecektir.

…

G3. Distribütör firmanýn teknik servisi her ay cihazlarý yerinde kontrol edecek, gerekli bakýmlarý yapacak ve bunlarý rapor edecektir. Bu garanti distribütör firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir."düzenlemesi,

Kit Karþýlýðý Alýnacak Olan Nefelometri Cihazý Temini Teknik þžartnamesi'nin "Nefelometri Otoanalizöründe Kullanýlacak Kitlerin Miktar ve Özellikleri" baþlýðý altýnda B.14'üncü maddesinde "B14. Firma, cihazda çalýþýlan her bir parametre için periyodik olarak yapýlacak dýþ kalite kontrol çalýþmalarý için (yýlda en az 3 çalýþma yapýlmalýdýr) uluslararasý geçerliliði olan bir dýþ kalite kontrol programýna üyelik yaptýrmayý ve bu programla ilgili tüm harcamalarý ücretsiz karþýlamayý taahhüt etmelidir. Dýþ kalite kontrol programýna üyelik süresi, cihazýn laboratuarda kaldýðý tüm süreyi kapsamalýdýr. Dýþ kalite kontrol çalýþmalarý sonucuna göre yetersiz olan test/testler konusunda gerekli bakým ve kalibrasyon çalýþmalarýnýn yapýlmasý firma sorumluluðunda olacaktýr. Uyumsuz sonuçlarýn sebat etmesi halinde kitler alternatif baþka bir test veya yöntemle deðiþtirilecektir. Bu yeni test de ayný þekilde izlenecektir." düzenlemesi, B.24'üncü maddesinde "B24. Alýnacak kitlerin % 20 oranýnda arttýrýlmasý veya azaltýlmasý idarenin takdirine baðlýdýr. Sözleþme bitiminde hastanenin yeni dönem için yapmýþ olacaðý ihalenin herhangi bir nedenle zamanýnda neticelenmeyecek olmasý durumunda stok durumu göz önünde bulundurulacak ve stok durumuna göre cihazlar en fazla 3 ay olmak kaydýyla laboratuarýmýzda kalacaktýr. Bu süre zarfýnda Firma kendisine ait þartnamedeki yükümlülüklerini devam ettireceðine dair taahhütte bulunmalýdýr." B.26'ncý maddesinde "B26. Firma herhangi bir çaðrý yapýlmaksýzýn ayda bir cihazýn periyodik bakýmýný (prob temizliði, kontrol okutma, vs.) yapmayý taahhüt etmelidir" düzenlemesi, B.30'uncu maddesinde "B30. Kitler hastanenin ihtiyacý doðrultusunda partiler halinde teslim edilecektir. Ýhalede talep edilen kitlerle ilgili olarak, yüklenici firma, uzmanýn talebi doðrultusunda en az 1 aylýk kit ihtiyacýný laboratuarda bulundurmak zorundadýr. 1 aylýk test ihtiyacý; yýllýk sayýnýn 1/12 si ya da uzmanýn aylýk istatistiklere göre belirleyeceði test sayýsýdýr (bu sayýya kontrol ve kalibrasyon için gerekli kit miktarlarý dahil edilecektir). Firma; her ayýn sonunda belirlenen sayýda test miktarýný laboratuarda bulundurduðunu tutanak haline getirmeli, bu tutanak firma yetkilisi ve sorumlu laboratuar uzmaný tarafýndan imza altýna alýnmalýdýr. Bununla birlikte öngörülmeyen nedenlerle kit ihtiyacý oluþmasý halinde istem sözlü veya yazýlý olarak firmaya iletilecek ve istem tarihinden itibaren en geç 10 gün sonra kitler, hastanemiz Ambar Memurluðuna teslim edilecektir. Kullaným sýrasýnda kitlerle ilgili bir sorun çýkmasý durumunda ilgili firma, partide gelen tüm kitleri saðlýklý çalýþtýðý kanýtlanmýþ kitlerle ücretsiz deðiþtirmeyi taahhüt etmelidir." düzenlemesi,

Ayný þžartname'nin "Garanti ve Servis" baþlýðý altýnda F.1'inci maddesinde "F1. Cihazýn arýzalanmasý halinde hastane yönetiminin sözlü veya yazýlý ihbarý firmaya bildirildikten sonra 24 saat içerisinde teknik ekip müdahale etmelidir. 48 saat içinde arýza giderilmediði takdirde 72 saat içinde firma tarafýndan yedek bir cihazla deðiþtirilecektir. Bu garanti hem satýcý hem de distribütör firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir. Cihaz arýzasý 24 saati geçtiði takdirde firma, onarým yapana kadar veya yeni cihaz getirene kadar ilgili cihazda çalýþýlan testler, hastane ve hasta maðduriyeti düþünülerek,   Saðlýk Bakanlýðý'nýn onay verdiði resmi bir merkez veya hastanede ücretsiz olarak çalýþtýracaðýný ilgili firma taahhüt etmelidir. (Sonuçlarýn resmi onaylý, ilgili doktorun onayý veya imzasý ile gönderilmesi gerekmektedir.) Bu taahhütler yerine getirilmez ise birim fiyat üzerinden aksayan test sayýsý kadar firma hastaneye ceza ödeyecektir." düzenlemesi,

Kit Karþýlýðý Alýnacak Olan Koagülometri Cihazý Temini Teknik þžartnamesi'nin "Koagülometri Cihazýnda Kullanýlacak Kitlerin Miktar ve Özellikleri" baþlýðý altýnda B.8'inci maddesinde "B.8. Teklif edilen kitlerin teslim tarihi itibari ile en az 6 (altý) ay saklanabilecek raf ömrüne sahip olmalýdýr.   Raf ömrünü tamamlamasýna 3 (üç) ay kalan kitlerin, önceden haber vermek kaydýyla (yýl boyunca) ve istenilen miktarda daha uzun miyadlý ve istenilen reaktiflerle ücretsiz deðiþtirileceði ilgili firmaca taahhüt edilmelidir." düzenlemesi, B15'inci maddesinde "B.15. Firma, cihazda çalýþýlan her bir parametre için periyodik olarak yapýlacak dýþ kalite kontrol çalýþmalarý için (yýlda en az 3 çalýþma yapýlmalýdýr) uluslararasý geçerliliði olan bir dýþ kalite kontrol programýna üyelik yaptýrmayý ve bu programla ilgili tüm giderleri karþýlamayý taahhüt etmelidir. Dýþ kalite kontrol programýna üyelik süresi, cihazýn laboratuarda kaldýðý tüm süreyi kapsamalýdýr. Dýþ kalite kontrol çalýþmalarý sonucuna göre yetersiz olan test/testler konusunda gerekli bakým ve kalibrasyon çalýþmalarýnýn yapýlmasý firma sorumluluðunda olacaktýr. Uyumsuz sonuçlarýn sebat etmesi halinde kitler alternatif baþka bir test veya yöntemle deðiþtirilecektir. Bu yeni test de ayný þekilde izlenecektir." düzenlemesi, B.22'nci maddesinde "B.22. Kitler hastanenin ihtiyacý doðrultusunda partiler halinde sevk irsaliyeleri ile kabul edilecek ve fatura daha sonra düzenlenecektir. Ýhalede talep edilen kitlerle ilgili olarak, yüklenici firma, uzmanýn veya sorumlusunun talebi doðrultusunda en az 1 aylýk kit ihtiyacýný laboratuarda bulundurmak zorundadýr. 1 aylýk test ihtiyacý; yýllýk sayýnýn 1/12 si ya da laboratuar sorumlusunun aylýk istatistiklere göre belirleyeceði test sayýsýdýr (bu sayýya kontrol ve kalibrasyon için gerekli kit miktarlarý dahil edilecektir). Firma; her ayýn sonunda belirlenen sayýda test miktarýný laboratuarda bulundurduðunu tutanak haline getirmeli, bu tutanak firma yetkilisi ve laboratuar uzmaný veya sorumlusu tarafýndan imza altýna alýnmalýdýr. Bununla birlikte öngörülmeyen nedenlerle kit ihtiyacý oluþmasý halinde istem sözlü veya yazýlý olarak firmaya iletilecek ve istem tarihinden itibaren en geç 10 gün sonra kitler, hastanemiz Ambar Memurluðuna teslim edilecektir. Kullaným sýrasýnda kitlerle ilgili bir sorun çýkmasý durumunda ilgili firma, partide gelen tüm kitleri saðlýklý çalýþtýðý kanýtlanmýþ kitlerle ücretsiz deðiþtirmeyi taahhüt etmelidir" düzenlemesi, B.25'inci maddesinde "B25. Alýnacak kitlerin % 20 oranýnda arttýrýlmasý veya azaltýlmasý idarenin takdirine baðlýdýr. Sözleþme bitiminde hastanenin yeni dönem için yapmýþ olacaðý ihalenin herhangi bir nedenle zamanýnda neticelenmeyecek olmasý durumunda stok durumu göz önünde bulundurulacak ve stok durumuna göre cihazlar en fazla 3 ay olmak kaydýyla laboratuarýmýzda kalacaktýr. Bu süre zarfýnda firma kendisine ait þartnamedeki yükümlülüklerini devam ettireceðine dair taahhütte bulunmalýdýr." düzenlemesi, B.26'ncý maddesinde "B.26. Firma, cihaz hastanede kurulu kaldýðý süre boyunca kendisine ait þartnamedeki yükümlülüklerini devam ettireceðine dair taahhütte bulunmalýdýr." düzenlemesi, B.28'inci maddesinde "B.28. Firma herhangi bir çaðrý yapýlmaksýzýn ayda bir cihazýn periyodik bakýmýný ( prob temizliði vs.) yapmayý taahhüt etmelidir." düzenlemesi,

Ayný þžartname'nin "Garanti ve Servis" baþlýðý altýnda F.1'inci maddesinde "F.1. Cihazýn arýzalanmasý halinde hastane yönetiminin sözlü veya yazýlý ihbarý firmaya bildirdikten sonra 24 saat içerisinde teknik ekip müdahale etmelidir. 48 saat içinde arýza giderilmediði takdirde 72 saat içinde firma tarafýndan yedek bir cihazla deðiþtirilecektir. Bu garanti hem satýcý hem de distribütör firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir. Cihaz arýzasý 24 saati geçtiði takdirde firma, onarým yapana kadar veya yeni cihaz getirene kadar ilgili cihazda çalýþýlan testler, hastane ve hasta maðduriyeti düþünülerek,   Saðlýk Bakanlýðý'nýn onay verdiði resmi bir merkez veya hastanede ücretsiz olarak çalýþtýracaðýný ilgili firma taahhüt etmelidir.(Sonuçlarýn resmi onaylý, ilgili doktorun onayý veya imzasý ile gönderilmesi gerekmektedir). Bunlar yapýlmazsa firma, aksayan test sayýsý kadar birim fiyatlarýmýz üzerinden hastanemize ceza ödeyecektir." düzenlemesi,

Kit Karþýlýðý Alýnacak Olan Kan Sayým Cihazý Temini Teknik þžartnamesi'nin "Tam Kan Sayým Cihazlarýnda Kullanýlacak Kitlerin Miktarý ve Özellikleri" baþlýðý altýnda B.8'inci maddesinde "B.8. Alýnacak kitlerin % 20 oranýnda arttýrýlmasý veya azaltýlmasý idarenin takdirine baðlýdýr. Sözleþme bitiminde hastanenin yeni dönem için yapmýþ olacaðý ihalenin herhangi bir nedenle zamanýnda neticelenmeyecek olmasý durumunda stok durumu göz önünde bulundurulacak ve stok durumuna göre cihazlar en fazla 3 ay olmak kaydýyla laboratuarýmýzda kalacaktýr. Bu süre zarfýnda firma kendisine ait þartnamedeki yükümlülüklerini devam ettireceðine dair taahhütte bulunmalýdýr." düzenlemesi, B.10'uncu maddesinde "B.10. Kitler hastanenin ihtiyacý doðrultusunda partiler halinde teslim edilecektir. Ýhalede talep edilen kitlerle ilgili olarak, yüklenici firma, uzmanýn talebi doðrultusunda en az 1 aylýk kit ihtiyacýný laboratuarda bulundurmak zorundadýr. 1 aylýk test ihtiyacý; yýllýk sayýnýn 1/12 si ya da uzmanýn aylýk istatistiklere göre belirleyeceði test sayýsýdýr (bu sayýya kontrol ve kalibrasyon için gerekli kit miktarlarý dahil edilecektir). Firma; her ayýn sonunda belirlenen sayýda test miktarýný laboratuarda bulundurduðunu tutanak haline getirmeli, bu tutanak firma yetkilisi ve sorumlu laboratuar uzmaný tarafýndan imza altýna alýnmalýdýr. Bununla birlikte öngörülmeyen nedenlerle kit ihtiyacý oluþmasý halinde istem sözlü veya yazýlý olarak firmaya iletilecek ve istem tarihinden itibaren en geç 10 gün sonra kitler, hastanemiz Ambar Memurluðuna teslim edilecektir. Kullaným sýrasýnda kitlerle ilgili bir sorun çýkmasý durumunda ilgili firma, partide gelen tüm kitleri saðlýklý çalýþtýðý kanýtlanmýþ kitlerle ücretsiz deðiþtirmeyi taahhüt etmelidir." düzenlemesi,

Ayný þžartname'nin "Garanti ve Servis" baþlýðý altýnda F.1'inci maddesinde "F.1. Herhangi bir arýza durumunda yüklenici firma bildirimi müteakiben 12 saat içinde cihaza müdahale etmeli ve arýzanýn en geç 48. saatinde arýza giderilmiþ olmalýdýr. Bu sürenin bitiminde arýzanýn giderilememesi veya sýk tekrarlanmasý durumunda en geç 72 saat içinde ayný özellikte veya üst model baþka bir cihaz herhangi bir ücret talep edilmeden kurulmalýdýr. Bu garanti hem satýcý hem distribütör firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir.   Bu yapýlmazsa cihaz bozulduðu andan itibaren her bir test için saptanan günlük ortalama test miktarýnýn, birim fiyatlarýmýz üzerinden tutarý firmadan cezai þart olarak tahsil edilecektir." düzenlemesi, F.5'inci maddesinde "F.5. Cihazlarýn ayda bir ana distribütör firma tarafýndan görülüp bakýmlarýnýn yapýlmasý gerekmektedir. Bu garanti distribütör firma tarfýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir." düzenlemesi,

Kit Karþýlýðý Alýnacak Olan Sedimantasyon Cihazý Temini Teknik þžartnamesi'nin "Teknik Özellikler" baþlýðý altýnda B.16'ncý maddesinde "B.16. Alýnacak kitlerin % 20 oranýnda arttýrýlmasý veya azaltýlmasý idarenin takdirine baðlýdýr. Sözleþme bitiminde hastanenin yeni dönem için yapmýþ olacaðý ihalenin herhangi bir nedenle zamanýnda neticelenmeyecek olmasý durumunda stok durumu göz önünde bulundurulacak ve stok durumuna göre cihazlar en fazla 3 ay olmak kaydýyla laboratuarýmýzda kalacaktýr. Bu süre zarfýnda firma kendisine ait þartnamedeki yükümlülüklerini devam ettireceðine dair taahhütte bulunmalýdýr." B.18'inci maddesinde "B.18. Kitler hastanenin ihtiyacý doðrultusunda partiler halinde teslim edilecektir. Ýhalede talep edilen kitlerle ilgili olarak, yüklenici firma, uzmanýn talebi doðrultusunda en az 1 aylýk kit ihtiyacýný laboratuarda bulundurmak zorundadýr. 1 aylýk test ihtiyacý; yýllýk sayýnýn 1/12 si ya da uzmanýn aylýk istatistiklere göre belirleyeceði test sayýsýdýr (bu sayýya kontrol ve kalibrasyon için gerekli kit miktarlarý dahil edilecektir). Firma; her ayýn sonunda belirlenen sayýda test miktarýný laboratuarda bulundurduðunu tutanak haline getirmeli, bu tutanak firma yetkilisi ve sorumlu laboratuar uzmaný tarafýndan imza altýna alýnmalýdýr. Bununla birlikte öngörülmeyen nedenlerle kit ihtiyacý oluþmasý halinde istem sözlü veya yazýlý olarak firmaya iletilecek ve istem tarihinden itibaren en geç 10 gün sonra kitler, hastanemiz Ambar Memurluðuna teslim edilecektir. Kullaným sýrasýnda kitlerle ilgili bir sorun çýkmasý durumunda ilgili firma, partide gelen tüm kitleri saðlýklý çalýþtýðý kanýtlanmýþ kitlerle ücretsiz deðiþtirmeyi taahhüt etmelidir." düzenlemesi,

Ayný þžartname'nin "Kabul ve Muayene" baþlýðý altýnda D.1'inci maddesinde "1. Herhangi bir arýza durumunda yüklenici firma bildirimi müteakiben 12 saat içinde cihaza müdahale etmeli ve arýzanýn en geç 48. saatinde arýza giderilmiþ olmalýdýr. Bu sürenin bitiminde arýzanýn giderilememesi veya sýk tekrarlanmasý durumunda en geç 72 saat içinde ayný özellikte veya üst model baþka bir cihaz herhangi bir ücret talep edilmeden kurulmalýdýr. Bu garanti hem satýcý hem distribütör firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir.   Bu yapýlmazsa cihaz bozulduðu andan itibaren her bir test için saptanan günlük ortalama test miktarýnýn, birim fiyatlarýmýz üzerinden tutarý firmadan cezai þart olarak tahsil edilecektir." düzenlemesi, D.3'üncü maddesinde "3. Distribütör firmanýn teknik servisi her ay cihazlarý yerinde kontrol edecek, gerekli bakýmlarý yapacak ve bunlarý rapor edecektir. Bu garanti distribütör firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir." düzenlemesi,

Kit Karþýlýðý Alýnacak Olan Kan Gazý Cihazý Temini Teknik þžartnamesi'nin "Cihazla Birlikte Kullanýlacak Sarf Malzemelerinin Özellikleri ve Miktarý" baþlýðý altýnda B.9'uncu maddesinde "B.9. Kitler hastanenin ihtiyacý doðrultusunda partiler halinde teslim edilecektir. Ýhalede talep edilen kitlerle ilgili olarak, yüklenici firma, uzmanýn talebi doðrultusunda en az 1 aylýk kit ihtiyacýný laboratuarda bulundurmak zorundadýr. 1 aylýk test ihtiyacý; yýllýk sayýnýn 1/12 si ya da uzmanýn aylýk istatistiklere göre belirleyeceði test sayýsýdýr (bu sayýya kontrol ve kalibrasyon için gerekli kit miktarlarý dahil edilecektir). Firma; her ayýn sonunda belirlenen sayýda test miktarýný laboratuarda bulundurduðunu tutanak haline getirmeli, bu tutanak firma yetkilisi ve sorumlu laboratuar uzmaný tarafýndan imza altýna alýnmalýdýr. Bununla birlikte öngörülmeyen nedenlerle kit ihtiyacý oluþmasý halinde istem sözlü veya yazýlý olarak firmaya iletilecek ve istem tarihinden itibaren en geç 10 gün sonra kitler, hastanemiz Ambar Memurluðuna teslim edilecektir. Kullaným sýrasýnda kitlerle ilgili bir sorun çýkmasý durumunda ilgili firma, partide gelen tüm kitleri saðlýklý çalýþtýðý kanýtlanmýþ kitlerle ücretsiz deðiþtirmeyi taahhüt etmelidir." düzenlemesi, B.16'ncý maddesinde "B.16. Reaktifler kurumun talebi doðrultusunda ve ihalede belirtilen miktardan %20 az veya %20 fazla alýnabilmelidir. Sözleþme bitiminde hastanenin stok durumu göz önünde bulundurulacak ve stok durumuna göre cihaz en fazla 3 ay olmak kaydýyla laboratuarýmýzda kalacaktýr. Bu süre zarfýnda firma kendisine ait þartnamedeki yükümlülüklerini devam ettireceðine dair taahhütte bulunmalýdýr." düzenlemesi,

Ayný þžartname'nin "Garanti, Eðitim Ve Teknik Servis" baþlýðý altýnda F.3'üncü maddesinde "F.3.Arýza durumunda firma haberdar edildiðinden itibaren 12 saat içinde müdahale edilecektir. Arýza giderilemezse 24 saatte ana distribütörün yetkili teknik elemaný duruma müdahale edecektir. Arýza 72 saat içinde giderilemezse, firma faal baþka bir cihaz kurmak zorunluluðundadýr. Bu garanti yüklenici firma tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilemelidir. Bu süre içinde mevcut numuneler diðer cihazda çalýþýlacaktýr. Bu garanti hem satýcý hem de distribütör tarafýndan verilmeli ve taahhüt edilmelidir. Ýlgili firma numune sonuçlarýný en geç 24 saat içinde veremediði durumlarda,   alýnamayan her test için Saðlýk Bakanlýðý firmaya birim fiyatlarýnýn iki katý tutarýnda ceza uygulayacaktýr." düzenlemesi,

Anýlan þžartname'nin "Tekliflerin Hazýrlanmasý" baþlýðý altýnda H.8'inci maddesinde "H.8.Firmalar, teklifleri ile birlikte cihazýn bakým-onarýmý için gerekli alt yapýya (cihazýn bakým onarýmý yönünden yetiþmiþ teknik personel bakýmýndan) sahip olduklarýný; cihazýn þimdiye kadar yurt dýþý ve yurt içi saðlýk kurumlarýndaki durumu ve referanslarýný (cihaz bakýmý yönünden), teknik servis kapasitelerini, firmanýn hastane veya diðer kurumlar ile olan taahhütlerini yerine getirmede gösterdiði performansý belgelendireceklerdir." düzenlemesi,

Kit Karþýlýðý Alýnacak Olan Toksikoloji Panel Kit Temini Teknik þžartnamesi'nin "Ýdrarda Uyuþturucu Madde Tarama Kiti Özellikleri Ve Listesi" baþlýðý altýnda B.16'ncý maddesinde "B.16. Alýnacak olan kit miktarýnýn % 20 oranýnda arttýrýlmasý veya azaltýlmasý idarenin takdirine baðlýdýr. Sözleþme bitiminde hastanenin yeni dönem için yapmýþ olacaðý ihalenin herhangi bir nedenle zamanýnda neticelenmeyecek olmasý durumunda stok durumu göz önünde bulundurulacak ve stok durumuna göre cihazlar sözleþme süresinin bitiminden sonra en fazla 3 ay olmak kaydýyla laboratuarýmýzda kalacaktýr. Bu süre zarfýnda firma kendisine ait þartnamedeki yükümlülüklerini devam ettireceðine dair taahhütte bulunmalýdýr." düzenlemesi, B.18'inci maddesinde "B.18. Kitler hastanenin ihtiyacý doðrultusunda partiler halinde teslim edilecektir. Ýhalede talep edilen kitlerle ilgili olarak, yüklenici firma, uzmanýn talebi doðrultusunda en az 1 aylýk kit ihtiyacýný laboratuarda bulundurmak zorundadýr. 1 aylýk test ihtiyacý; yýllýk sayýnýn 1/12 si ya da uzmanýn aylýk istatistiklere göre belirleyeceði test sayýsýdýr (bu sayýya kontrol ve kalibrasyon için gerekli kit miktarlarý dahil edilecektir). Firma; her ayýn sonunda belirlenen sayýda test miktarýný laboratuarda bulundurduðunu tutanak haline getirmeli, bu tutanak firma yetkilisi ve sorumlu laboratuar uzmaný tarafýndan imza altýna alýnmalýdýr. Bununla birlikte öngörülmeyen nedenlerle kit ihtiyacý oluþmasý halinde istem sözlü veya yazýlý olarak firmaya iletilecek ve istem tarihinden itibaren en geç 10 gün sonra kitler, hastanemiz Ambar Memurluðuna teslim edilecektir. Kullaným sýrasýnda kitlerle ilgili bir sorun çýkmasý durumunda ilgili firma, partide gelen tüm kitleri saðlýklý çalýþtýðý kanýtlanmýþ kitlerle ücretsiz deðiþtirmeyi taahhüt etmelidir." düzenlemesi,

ABO/Rh Kan Gruplama Sistemi, Crossmatch, Direct-Ýndirect Coombs Kartý Teknik þžartnamesi'nin "ABO/Rh Kan Gruplama Sistemi Ve Crossmatch Ýçin Jel Santrifügasyon Yöntemi Teknik þžartnamesi"  baþlýðý altýnda C.14'üncü maddesinde "C14.Kullanýlacak yedek parçalar da dahil olmak üzere, cihazlar sözleþme süresince ücretsiz olarak garantili olacaktýr. Garanti hem satýcý hem de distribütör firma tarafýndan taahhüt edilmelidir." düzenlemesi yer almaktadýr.

Ýdare tarafýndan 23.05.2013 tarihinde Kamu Ýhale Bülteni'nde yayýmlanan ihale ilanýnýn "Ýhaleye katýlabilme þartlarý ve istenilen belgeler ile yeterlik deðerlendirmesinde uygulanacak kriterler" baþlýklý 4'üncü maddesinde "4. Ýhaleye katýlabilme þartlarý ve istenilen belgeler ile yeterlik deðerlendirmesinde uygulanacak kriterler:

4.1. Ýhaleye katýlma þartlarý ve istenilen belgeler:

4.1.1. Mevzuatý gereði kayýtlý olduðu Ticaret ve/veya Sanayi Odasý ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasý belgesi;

4.1.1.1. Gerçek kiþi olmasý halinde, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduðu yýlda alýnmýþ, ilgisine göre Ticaret ve/veya Sanayi Odasýna ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasýna kayýtlý olduðunu gösterir belge,

4.1.1.2. Tüzel kiþi olmasý halinde, ilgili mevzuatý gereði kayýtlý bulunduðu Ticaret ve/veya Sanayi Odasýndan, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduðu yýlda alýnmýþ, tüzel kiþiliðin odaya kayýtlý olduðunu gösterir belge,

4.1.1.3. Ýhale konusu malýn satýþ faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereðince alýnmasý zorunlu izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler:

1- Ýstekliler tekliflerinde her kýsma ait teklif ettikleri cihazlarýn marka ve modelini belirteceklerdir.

2- Teklif edilecek Cihaz ve KÝT’lerin TÝTUBB (Türkiye Ýlaç ve Týbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasý) kayýt belgeleri teklif mektubundaki sýra numarasýna göre numaralandýrýlarak verilecektir.

3- Teklif edilen Cihaz ve KÝT’lerin TÝTUBB (Türkiye Ýlaç ve Týbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasý) kayýt belgesindeki üretici veya yetkili firma tarafýndan, ürünü teklif eden istekliye yetki verildiðine dair “YETKÝ BELGESÝ” yine teklif mektubundaki sýraya göre numaralandýrýlarak verilecektir.

4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduðunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;

4.1.2.1. Gerçek kiþi olmasý halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,

4.1.2.2. Tüzel kiþi olmasý halinde, ilgisine göre tüzel kiþiliðin ortaklarý, üyeleri veya kurucularý ile tüzel kiþiliðin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamýnýn bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmamasý halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususlarý gösteren belgeler ile tüzel kiþiliðin noter tasdikli imza sirküleri,

4.1.3. þžekli ve içeriði Ýdari þžartnamede belirlenen teklif mektubu.

4.1.4. þžekli ve içeriði Ýdari þžartnamede belirlenen geçici teminat.

4.1.5 Ýhale konusu alýmýn tamamý veya bir kýsmý alt yüklenicilere yaptýrýlamaz.

4.1.6 Tüzel kiþi tarafýndan iþ deneyimini göstermek üzere sunulan belgenin, tüzel kiþiliðin yarýsýndan fazla hissesine sahip ortaðýna ait olmasý halinde, Türkiye Odalar ve Borsalar Birliði veya yeminli mali müþavir ya da serbest muhasebeci mali müþavir veya noter tarafýndan ilk ilan tarihinden sonra düzenlenen ve düzenlendiði tarihten geriye doðru son bir yýldýr kesintisiz olarak bu þartýn korunduðunu gösteren belge, standart forma uygun belge,

4.2. Ekonomik ve mali yeterliðe iliþkin belgeler ve bu belgelerin taþýmasý gereken kriterler:

Ýdare tarafýndan ekonomik ve mali yeterliðe iliþkin kriter belirtilmemiþtir.

4.3. Mesleki ve Teknik yeterliðe iliþkin belgeler ve bu belgelerin taþýmasý gereken kriterler:  

4.3.1. Ýþ deneyim belgeleri:  

Son beþ yýl içinde bedel içeren bir sözleþme kapsamýnda kesin kabul iþlemleri tamamlanan ve teklif edilen bedelin % 10 oranýndan az olmamak üzere ihale konusu iþ veya benzer iþlere iliþkin iþ deneyimini gösteren belgeler.

 4.3.2. Satýþ sonrasý servis, bakým ve onarýma iliþkin belgeler:  

Ýstekliler teklif ettikleri cihazlarý ve ek donanýmlarýný onarabilecek teknik alt yapýya sahip olduklarýna iliþkin belgeleri teklifleri ile birlikte sunacaklardýr.

 4.3.3.

4.3.3.1. Yetkili kurum ve kuruluþlara kayýtla ilgili belgeler:  

1-TÝTUBB (Türkiye Ýlaç ve Týbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasý) kayýt belgesi

2- YetkiBelgesi

4.3.4. Tedarik edilecek mallarýn numuneleri, kataloglarý, fotoðraflarý ile teknik þartnameye cevaplarý ve açýklamalarý içeren doküman:  

Ýstekliler tekliflerinde cihazlarýn çalýþma sistemini ayrýntýlý olarak açýklayan ve ayrýca cihaz ile birlikte kit malzeme ve eksesuar hakkýnda gerekli ve yeterli bilgileri içeren ve bunlarýn kullaným esaslarýný açýklayan orijinal (Türkçe tercümesi ile birlikte ) doküman paketi veya katologlarýný sunacaklardýr.

4.4. Bu ihalede benzer iþ olarak kabul edilecek iþler:

4.4.1.

Kamu veya özel sektörde gerçekleþtirilmiþ olan Kit Karþýlýðý Cihaz temini iþleri benzer iþ olarak kabul edilecektir."düzenlemesi bulunmaktadýr.

Ýnceleme konusu ihalenin 23.05.2013 tarihinde ilan edildiði, söz konusu ilanda ve ihale dokümanýnýn ilk halinde ihale tarihi olarak 21.06.2013 tarihinin gösterildiði, sonrasýnda idareye iletilen þikâyet baþvurularý üzerine 10.06.2013 ve 18.06.2013 tarihinde iki defa zeyilname yapýlarak ihalenin sýrasýyla 27.06.2013 ve 05.07.2013 tarihlerine ertelendiði tespit edilmiþtir. Yukarýda yer verilen teknik þartname düzenlemelerinin söz konusu zeyilnameler ile deðiþikliðe uðramadýðý belirlenmiþtir.

                      Mal Alýmý Ýhaleleri Uygulama Yönetmeliðinin "Ýstenecek belgeler" baþlýklý 27'nci maddesinde "(1) Ekonomik ve mali yeterlik ile mesleki ve teknik yeterliðin deðerlendirilmesinde kullanýlmak üzere istenecek belgeler aþaðýdaki esaslara göre belirlenir:

                      a) Yaklaþýk maliyetine bakýlmaksýzýn her türlü mal alýmý ihalelerinde, aday veya isteklinin mesleki faaliyetini sürdürdüðünü ve teklif vermeye yetkili olduðunu gösteren belgelerin istenilmesi zorunludur.

                      b) Belli istekliler arasýnda ihale usulü ile yapýlan ihaleler hariç, yaklaþýk maliyeti Kanunun 13 üncü maddesinin birinci fýkrasýnýn (b) bendinin (2) numaralý alt


Bu sayfa 1441 kez görüntülendi.
- Karara iliþkin daha detaylý bilgi almak için soru / cevap kýsmýndan bize ulaþabilirsiniz -

Yargýtay Danýþtay Sayýþtay